基因鉴定服务

基因组 DNA 提取 · 特异性引物 PCR 扩增 · 琼脂糖凝胶电泳 / Sanger 测序 / 高通量测序

原理 · 流程 · 优势 · 适用

技术原理

从生物样品（细胞、组织、血液、个体）中提取基因组 DNA，使用目标位点两侧的特异性引物进行 PCR 扩增，再通过琼脂糖凝胶电泳观察条带大小，或通过 Sanger 测序 / 高通量测序获取完整序列信息，用于判定基因型、检测突变或验证转基因插入。

工作流程

DNA 提取 → PCR 扩增 → 电泳/测序 → 结果交付

核心优势

典型适用

基因型鉴定突变检测转基因验证 SNP 分型果蝇平衡染色体鉴定 CRISPR 编辑鉴定

实验步骤	内容	周期(周)
基因组 DNA 提取	样品类型沟通（果蝇个体 / 组织 / 细胞 / 血液等）样品处理与裂解柱式法或酚/氯仿法提取基因组 DNA DNA 浓度与纯度检测（Nanodrop / Qubit）	0.5~1
PCR 扩增	目标位点确认与特异性引物设计引物合成（送公司，2-3 工作日） PCR 反应体系配制（高保真酶 / Taq 酶） PCR 仪扩增（25-35 个循环）扩增产物初步检测	1
电泳或测序	方案 A：琼脂糖凝胶电泳（1-3% 浓度），根据条带大小判定基因型方案 B：Sanger 测序（送公司，2-3 工作日），单碱基分辨率方案 C：高通量测序（NGS），多位点 / 大量样品并行	0.5~1.5
结果交付	电泳原始图（含 ladder） + 标注基因型或测序峰图 + 比对结果（FASTA / BAM）实验报告（含方法、结果、结论）	0.5
合计	—	2~4